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技術文章

Technical articles

2025
9-12

干細胞療法：定義、來源與作用機制
一、核心定義干細胞療法是利用具有自我更新與多向分化潛能的原始細胞，通過再生修復機制干預疾病的前沿技術。其核心在于：自我復制：無限增殖產生相同子代細胞；分化能力：在特定條件下轉化為神經細胞、心肌細胞等功能細胞。二、來源與類型干細胞主要來源于三類途徑：胚胎干細胞取自早期胚胎，分化潛能最-強，但存在倫理限制。成體干細胞常見來源：胎盤、臍帶、骨髓、脂肪、牙髓等組織；代表類型：間充質干細胞（免疫原性低，可異體使用）。誘導多能干細胞（iPS）通過體細胞重編程技術獲得，規避倫理問題。三、核...
2025
9-5

斑馬魚補體3(C3) ELISA實驗說明
檢測范圍10μg/ml-450μg/ml使用目的本試劑盒用于測定斑馬魚血清，血漿及相關液體樣本中補體3(C3)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中斑馬魚補體3(C3)水平。用純化的斑馬魚補體3(C3)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入補體3(C3)，再與HRP標記的補體3(C3)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的補...
2025
8-29

人PREX1蛋白（PREX1）ELISA實驗說明
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：20pg/ml-900pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中PREX1蛋白（PREX1）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人PREX1蛋白（PREX1）水平。用純化的人PREX1蛋白（PREX1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入PREX1蛋白（PREX1），再與HRP標記的PREX1蛋白（PREX1）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB...
2025
8-15

牛血清白蛋白（BSA）相關知識點
一、基本概念與來源定義牛血清白蛋白（BovineSerumAlbumin,BSA）是從牛血清中分離的球狀蛋白質，占牛血清總蛋白的50%-60%，是血漿中含量最豐-富的載體蛋白。分子特征分子量：66.5kDa（非糖基化）等電點：pH4.7-4.9消光系數：E1%=6.6（280nm）二、物理狀態特性固態特性外觀：白色至淡黃色凍干粉末含水量：≤5%（優質級）熱穩定性：56℃下可保持10小時不變性溶液狀態溶解性：極易溶于水（1mg/mL可完-全溶解）構象變化：pH聚集行為：濃度50...
2025
8-8

小鼠肌醇加氧酶(MIOX) ELISA實驗說明
檢測范圍：1pg/ml-70pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中肌醇加氧酶(MIOX)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠肌醇加氧酶(MIOX)水平。用純化的小鼠肌醇加氧酶(MIOX)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肌醇加氧酶(MIOX)，再與HRP標記的肌醇加氧酶(MIOX)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成...
2025
8-1

牛海綿狀腦病抗體(BSE Ab) ELISA實驗說明
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：5ng/L-350ng/L使用目的：本試劑盒用于測定牛血清，血漿及相關液體樣本中海綿狀腦病抗體(BSEAb)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中牛海綿狀腦病抗體(BSEAb)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入海綿狀腦病抗體(BSEAb)，再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的...
2025
7-25

植物激素的種類及其主要作用
一、植物激素概述植物激素是由植物自身合成的微量有機化合物，在極低濃度下就能產生顯著的生理效應。目前公-認的六大類經典植物激素包括：生長素、赤霉素、細胞分裂素、脫落酸、乙烯和油菜素內酯。二、主要植物激素及其功能1.生長素（Auxin）代表物質：吲哚-3-乙酸(IAA)核心功能：促進細胞伸長（莖稈生長）、誘導不定根形成（扦插繁殖）維持頂端優勢（抑制側芽）、調控向性運動（向光性/向地性）應用實例：NAA常用于果樹保花保果，2,4-D用作選擇性除草劑2.赤霉素（Gibberellin...
2025
7-18

馬朊病毒蛋白(PRNP)
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：10pg/ml-500pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定馬血清、血漿及相關液體樣本中朊病毒蛋白(PRNP)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中馬朊病毒蛋白(PRNP)水平。用純化的馬朊病毒蛋白(PRNP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入朊病毒蛋白(PRNP)，再與HRP標記的朊病毒蛋白(PRNP)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，...

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